石墨是熱和電的良導(dǎo)體，其傳熱性能和導(dǎo)電性能和大多數(shù)金屬差不多，但又有其特點(diǎn)，一般的金屬當(dāng)溫度升高時(shí)，導(dǎo)熱系數(shù)也隨之升高，而石墨的導(dǎo)熱系數(shù)相反，溫度升高時(shí)，其導(dǎo)熱系數(shù)反而下降。在*的溫度下，石墨趨于絕緣狀態(tài)，因此在超高溫條件下，石墨的隔熱性能是很可靠的。也是原子反應(yīng)堆優(yōu)良的減速劑， 它采用的原子吸收光譜法是依椐處于氣態(tài)的被測元素基態(tài)原子對該元素的原子共振輻射有強(qiáng)烈的吸收作用而建立的。該法具有檢出限低準(zhǔn)確度高，選擇性好,分析速度快等優(yōu)點(diǎn)。

　　目前橫向加熱平臺石墨管按加熱方式的不同，有縱向加熱橫向加熱平臺石墨管和橫向加熱橫向加熱平臺石墨管之分。

　　橫向加熱平臺石墨管的使用技巧：

　　1、循環(huán)水必須壓力在0.6-1.5Mpa壓力之間才行。

　　2、當(dāng)石墨錐已使用過，在裝進(jìn)橫向加熱平臺石墨管之前應(yīng)將石墨錐與橫向加熱平臺石墨管接觸處用擠往酒精的棉棒進(jìn)行清潔處理，而后將橫向加熱平臺石墨管裝進(jìn)石墨爐中，校正進(jìn)樣孔。

　　3、啟動原子吸收橫向加熱平臺石墨管事先設(shè)計(jì)好的空燒程序，對橫向加熱平臺石墨管進(jìn)行空燒，使橫向加熱平臺石墨管空燒的吸收值近似一個很小的吸收值或者為零。

　　4、調(diào)節(jié)自動進(jìn)樣器毛細(xì)管插進(jìn)橫向加熱平臺石墨管內(nèi)的深度。以空缺液滴的下端剛剛接觸到橫向加熱平臺石墨管的內(nèi)壁，而同時(shí)液滴上端也脫離進(jìn)樣毛細(xì)管，以此為準(zhǔn)。

　　5、石墨爐用的保護(hù)氣體應(yīng)該采用高純度（≥99.99%）的惰性氣體氬氣而不采用氮?dú)?。由于氮?dú)馐勾蠖鄶?shù)金屬元素的吸收值降低并在高溫下與橫向加熱平臺石墨管的碳天生有毒的CN分子，產(chǎn)生嚴(yán)重的分子發(fā)射和背景吸收。同時(shí)橫向加熱平臺石墨管的壽命也比使用氬氣做保護(hù)氣體時(shí)要短。

　　6、換一批新橫向加熱平臺石墨管測定時(shí)，必須先進(jìn)行待測元素的烘干溫度和時(shí)間、灰化溫度和時(shí)間、原子化溫度和時(shí)間的選擇試驗(yàn)，求得待測元素的*溫度和時(shí)間。由于每一批橫向加熱平臺石墨管的電阻多少會有差別。

　　7、請分析工作者切記：待測樣品溶液盡對不能含有高氯酸、硫酸等強(qiáng)氧化性介質(zhì)，否則對橫向加熱平臺石墨管的破壞很快且嚴(yán)重。尤其是用氫氟酸分解樣品，后用高氯酸趕往氫氟酸的操縱，高氯酸必須清除干凈，否則就會出現(xiàn)開始標(biāo)準(zhǔn)曲線測得很好，測樣品溶液時(shí)很快就出現(xiàn)吸收值相差很大，測試數(shù)據(jù)無法采用，再測標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)數(shù)據(jù)變壞。

　　8、采用石墨爐測定元素時(shí)，吸收值采用峰面積形式而不采用峰高形式丈量，這樣帶來較小的誤差，而采用峰高丈量時(shí)，影響因素太多，會帶來較大的誤差。

　　9、測定時(shí)，烘干、灰化、除殘階段，橫向加熱平臺石墨管內(nèi)氣路、外氣路必須通氬氣保護(hù)；原子化階段時(shí)內(nèi)氣路停氣，加熱時(shí)間一般為2-3秒；測定中高溫原子化元素采用zui大功率加熱，低溫原子化元素采用1秒或0.X秒加熱。

　　以上就是今天為大家?guī)黻P(guān)于橫向加熱平臺石墨管的相關(guān)科普介紹，供大家探討和參考！